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Desarrollo de biosensores electroquímicos para determinaciones en medios complejos: aplicación al diagnóstico clínico de infecciones

Resumen

Este proyecto tiene como objetivo general desarrollar nuevos métodos electroanalíticos de utilidad en el diagnóstico clínico de infecciones. Se proponen nuevas estrategias en el diseño de ensayos electroquímicos que permitan el dosaje sencillo y rápido de indicadores de infección presentes en muestras biológicas de composición compleja.

Las infecciones que se pretende evaluar en esta etapa del proyecto son las originadas por Toxoplasma gondii y Mycobacterium tuberculosis. En estos casos las moléculas de analito a cuantificar son, en el caso de la toxoplasmosis, anticuerpos presentes en la fase aguda de la infección. En el caso de infección tuberculosa, el analito a evaluar es una molécula electroactiva, sustrato de sistemas enzimáticos presentes en microorganismos filogenéticamente emparentados como el Mycobacterium smegmatis. El plan de investigación involucra el estudio de metodologías de retención de las moléculas de captura del analito en superficies de electrodos nanoestructurados, la obtención de proteínas recombinantes con las que capturar el analito específicamente, el desarrollo de inmunoensayos específicos con detección espectroscópica y electroquímica y el diseño, la producción y extracción de otras moléculas de bioreconocimiento del analito. Es un proyecto de carácter multidisciplinario y abarca estudios en los campos de la fisicoquímica, electroquímica y biología molecular.

 

Grupo de Investigación

Director:

Dra. Lagier, Claudia M.

Investigador Independiente
Profesor Adjunto, Dedicación Exclusiva

Publicaciones seleccionadas

Film resonance on acoustic wave devices: the roles of frequency and contacting fluid. Lagier C.M., Efimov I. and Hillman R.A. Analytical Chemistry; 2005, 77, 335-343.

 

Amperometric bioelectrode for specific human IgG determination: Optimisation of the method to diagnose American trypanosomiasis. Ribone M.E., Belluzo M.S., Pagani D., Marcipar I.S. and Lagier C.M. Analytical Biochemestry; 2006, 350, 61-70.

 

Design, Construction and Evaluation of a Specific Chimeric Antigen to Diagnose Chagasic Infection. Aguirre S., Silber A.M., Brito M.E.F., Ribone M.E., Lagier C.M., and Macipar I.S. Journal of Clinical Microbiology, 2006, 44, 3768-3774.

 

Assembling amperometric biosensors for clinical diagnostics. Belluzo M.S., Ribone M.E., and Lagier C.M. Sensors 8, 2008, 8, 1366-1399.

 

Comparison of Recombinant Trypanosoma cruzi Peptide Mixtures versus Multiepitope Chimeric Proteins as Sensitizing Antigens for Immunodiagnosis. Camussone C., Gonzalez V., Belluzo M.S., Pujato N., Ribone M.É., Lagier C.M., and Marcipar I.S. Clinical & Vaccine Immunology, 2009, 16, 899-905.

 

Favourably orienting recombinant proteins to develop amperometric biosensors to diagnose Chagas disease. Belluzo M.S., Ribone M.E., Camussone C., Marcipar I.S., and Lagier C.M. Analytical Biochemestry, 2011, 408, 86-94.

 

Advances in Serological Diagnosis of Chagas’ Disease by Using Recombinant Proteins. Marcipar I.S. y Lagier C.M. In Current Topics in Tropical Medicine. ISBN 978-953-51-0274-8. Ed. Alfonso J. Rodriguez-Morales, InTech editorial, Rijeka, Croacia. 2012, 273-298.

  Unidades

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