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Secuencias sintéticas dirigidas a la construcción de esqueletos policíclicos de interés biológico

Resumen

Síntesis de seis etapas a partir de alquil-a-tetralonas y medición de la actividad antifúngica in vitro de análogos de curcufenol y elvirol, por empleo de una reacción de aromatización de dienonas precursoras ciclicas y posterior reacción de Wittig para la instalación de la cadena lateral. Síntesis de análogos de quassinoides y evaluación de sus actividades biológicas con estudio de mínimos requerimientos de funcionalidades para desplegar actividad antimalárica y leishmanicida. Desarrollo de la síntesis en solución y en fase sólida de los ácidos (1,8- dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahidro-1H-xanten-9-il)  vía  Michael–Michael ciclación en tándem con ácido propiólico-resina como aceptor y ciclohexanodionas, estudio del mecanismo de formación de enaminonas y atropisómeros en solución. Síntesis de ligandos quirales fosfitos, fosfonitos y fosfonatos del tipo TADDOL.Síntesis de cinco etapas a partir de tetralonas de butanaminofenoles (aminas secundarias  o terciarias) por aminación reductiva de sus aldehídos precursores.

Grupo de Investigación

Investigadores:

Dra. Luna , Liliana E.

Jefe de Trabajos Prácticos, Dedicación Semiexclusiva

  Unidades

Suipacha 531 - Rosario, Santa Fe.- Te: 54-341-4370477