Biosensores

A qué se dedica el grupo de investigación: Los proyectos que se han abordado en los últimos años han tenido como objetivo desarrollar metodologías electroanalíticas y/o espectroscópicas de utilidad para el diagnóstico clínico.

Temas de investigación

  1. PIP N° 112 2009 0100545 “Desarrollo de biosensores electroquímicos para determinaciones en medios complejos: aplicación al diagnóstico clínico de infecciones”. 2010-2012.
  2. PIP N° 112 2012 0100363 CO “Diseño de plataformas de microfluídica para el desarrollo de microdispositivos de diagnóstico clínico”. 2014-2018.
  3. IO-2017-00309 “Desarrollo de una metodología espectroscópica para la detección de infección por micobacterias”. 2018-2020.
  4. PID UNR Proyecto 19/B443 “Desarrollo de métodos electroquímicos y espectroscópicos para determinaciones en medios complejos: aplicación al diagnóstico clínico”. 2015-2018.
  5. PID UNR Proyecto 80020180400003UR “Desarrollo de metodologías espectroscópicas y/o electroquímicas “verdes”, aplicables al diagnóstico de infecciones”. 2019- 2022.

Actividades realizadas

Se han desarrollado biosensores diversos, incluido uno para el diagnóstico de la Enfermedad de Chagas que fue patentado (Patente otorgada por Proteínas quiméricas, Biosensor y Kit de Diagnóstico de la Enfermedad de Chagas. Acta N° P060103687, 10 de junio de 2011).

Se han desarrollado métodos electroanalíticos amperométricos para la determinación de glicerol en diferentes plataformas, dependiendo la de la complejidad del medio donde se encuentra el analito a cuantificar.

También, se desarrolló una metodología espectroscópica para determinación de glicerol en medios complejos que utiliza métodos de cuantificación alternativos, como el fotográfico.

Entre los trabajos llevados a cabo en colaboración , también se abordó el diseño y preparación de proteínas recombinantes para el diagnóstico de la Enfermedad de Chagas y para la toxoplasmosis aguda.

Técnicas empleadas

Los biosensores electroquímicos se han armado utilizando técnicas de autoensamblado (por inmersión en diferentes soluciones conteniendo los componentes específicos). La metodología para el uso de dichos biosensores ha sido la electroquímica, con un voltamperímetro y por medio de la detección amperométrica. El dosaje de glicerol por técnicas espectroscópicas se ha realizado utilizando una aplicación para teléfonos inteligentes basada en el análisis de las imágenes y la intensidad de color de las fotografías tomadas con el propio teléfono celular. En cuanto al diseño y obtención de las proteínas recombinantes para el diagnóstico de Chagas y Toxoplasmosis Aguda, se han utilizado técnicas de biología molecular, tareas realizadas en el LATI (laboratorio de tecnología inmunológica) bajo la dirección del Dr. Iván Marcipar en la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas UNL. Por su parte, las técnicas microbiológicas utilizadas para el desarrollo de una metodología espectroscópica para el diagnóstico de infección por micobacterias, son las inherentes a la obtención de fagos y cultivos de micobacterias, que se han realizado en el Dpto. Microbiología de la Fac. Cs. Médicas, UNR, bajo la supervisión del Dr. Héctor Ricardo Morbidoni.

Directora del grupo

Dra. Claudia Marina Lagier

Sede Facultad

lagier@iquir-conicet.gov.ar

Tel.: 341-4370477

Laboratorio Int.: 132

Publicaciones seleccionadas

Carabajal M.D., Glorio A., Marcipar I.S, Lagier C.M., “Determination of free and total glycerol in biodiesel by spot analysis.” Microchem. J. 2020, 158, 105148.

García V.S.; Peretti L.E., Peverengo L., D.G. González V., Gugliotta L.M., Dalla Fontana M.L., Marcipar I.S., Lagier C.M. “An improved approach to estimate the avidity index of immunoglobulins: Evaluation of the method using IgG anti-Toxoplasma gondii” J. Immun. Methods. 2018, 457, 78-81.

Costa J.G., Peretti L.E., García V.S.; Peverengo L., D.G. González V., Gugliotta L.M., Dalla Fontana M.L., Lagier C.M, Marcipar I.S. “P35 and P22 Toxoplasma gondii antigens abbreviate regions to diagnose acquired toxoplasmosis during pregnancy: towards single-sample assays” Clin. Chem. Lab. Med. 2017, 55, 595-604 (2017). DOI: 10.1515/cclm-2016-0331.

Faccendini P.L., Ribone M.E., and Lagier C.M. “Selective application of two rapid, low-cost electrochemical methods to quantify glycerol according to the sample nature”. Sens&Actuators B, 2014, 193, 142– 148.

Roldán M.V., de Oña P., Castro Y., Durán A., Faccendini P.L., Lagier C.M., Grau R., Pellegri N.S. Photocatalytic and biocidal activities of novel coating systems of mesoporous and dense TiO2-anatase containing silver nanoparticles. Mat. Scien. Eng. C. 2014, 43, 630-640

Costa J.G., Faccendini P.L., Sferco S.J., Lagier C.M., and Marcipar I.S. “Evaluation and comparison of the ability of online available prediction programs to predict true linear B-cell epitopes”. Protein Pept. Let. 2013, 20, 724-730.

Belluzo M.S., Ribone M.E., Camussone C., Marcipar I.S., and Lagier C.M. “Favourably orienting recombinant proteins to develop amperometric biosensors to diagnose Chagas disease”. Anal. Biochem. 2011, 408, 86-94.

Camussone C., Gonzalez V., Belluzo M.S., Pujato N., Ribone M.É., Lagier C.M., and Marcipar I.S. “Comparison of Recombinant Trypanosoma cruzi Peptide Mixtures versus Multiepitope Chimeric Proteins as Sensitizing Antigens for Immunodiagnosis”. Clin. Vaccine Immunol. 2009, 16, 899-905.

Belluzo M.S., Ribone M.E., and Lagier C.M. “Assembling amperometric biosensors for clinical diagnostics”. 2008, Sensors 8, 1366-1399.

Ribone M.E., Belluzo M.S., Pagani D., Marcipar I.S. and Lagier C.M. “Amperometric bioelectrode for specific human IgG determination: Optimisation of the method to diagnose American trypanosomiasis”. Anal. Biochem. 2006, 350, 61-70.

Aguirre S., Silber A.M., Brito M.E.F., Ribone M.E., Lagier C.M., and Macipar I.S. “Design, Construction and Evaluation of a Specific Chimeric Antigen to Diagnose Chagasic Infection”. J. Clin. Microb. 2006, 44, 3768-3774.